Une entreprise en développement, portée par un quart de siècle de science.
MicrobeDX travaille avec des investisseurs qualifiés et des partenaires stratégiques. Des renseignements détaillés sont disponibles sous entente de confidentialité.
Une chimie validée, une plateforme autorisée et une étude clinique à mener.
Identification rapide et tests de sensibilité pour les infections urinaires et sanguines.
RapidID et RapidAST identifient les bactéries dans les échantillons d’urine et les hémocultures positives et mesurent leur sensibilité aux antibiotiques en environ cinq heures. Développés avec le soutien des NIH; brevets déposés et délivrés dans plusieurs territoires.
Trois ans et plus de 1 400 échantillons de patients en laboratoire hospitalier.
Le programme en Saskatchewan a établi que la chimie fonctionne sur de vrais échantillons de patients. Il n’a pas mesuré les effets cliniques ou sur le système de santé. Une étude prospective aux urgences est proposée à cette fin.
Transférés à un instrument déjà utilisé par de nombreux laboratoires.
Les tests ont été transférés au Luminex LX200, un analyseur déjà autorisé pour une utilisation en laboratoire clinique et installé dans de nombreux laboratoires. Les tests eux-mêmes sont expérimentaux et ne sont pas homologués par Santé Canada. La validation de la plateforme et le parcours réglementaire constituent les prochaines étapes.
Les chiffres sont déclarés par la direction et n’ont pas fait l’objet d’une vérification indépendante. La performance du programme a été mesurée sur l’ancien instrument.
Jalons de recherche et de développement.
- 2001
Formation du groupe de recherche. Plus d’une décennie de développement suit, avec le soutien de subventions des NIH et de capitaux privés.
- 2018
Un financement des NIH pour la recherche dans les petites entreprises soutient le système UroLogic.
- 2020 à 2024
Les activités sont transférées à Saskatoon en 2020. Un programme conjoint de laboratoire de trois ans suit, avec des échantillons d’urine prélevés en 2021 et 2022 ainsi que des hémocultures positives.
- 2026
Tests transférés au Luminex LX200. Étude prospective aux urgences proposée.
- À venir
Validation propre à la plateforme, évaluation clinique prospective et parcours réglementaire applicable. Aucune date de commercialisation n’est annoncée.
Jalons déclarés par la direction.
Des partenaires pour mettre à profit une réponse plus rapide.
Systèmes de santé et réseaux de laboratoires
Des sites d’évaluation clinique prospective et des laboratoires souhaitant réaliser l’identification bactérienne rapide et les tests de sensibilité sur leurs instruments existants.
Entreprises de diagnostic et de sciences de la vie
Des partenaires de fabrication, de distribution et de plateforme pour des tests en trousses conçus pour les instruments Luminex xMAP installés.
Investisseurs qualifiés
Des investisseurs intéressés par le diagnostic des maladies infectieuses et le bon usage des antibiotiques, qui souhaitent comprendre l’entreprise en détail avant toute discussion des modalités.
Disponible sous entente de confidentialité
Le dossier de résultats et ses limites, le plan de développement, un résumé de la propriété intellectuelle et les renseignements sur l’entreprise.